Общее описание
Препарат со слабым местноанестезирующим и анальгезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии
Производитель
BERLIN-CHEMIE
Берлин-Хеми АГ
Берлин-Хеми АГ/ Берлин-Фарма, ЗАО
Берлин-Хеми АГ/ ЗиО-Здоровье ЗАО
Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп
Лекарственная форма
Драже
Драже круглые, двояковыпуклые, почти белого цвета, с гладкой поверхностью, однородные по окраске.
Драже почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, однородные по окраске
Описание лекарственной формы
20 - блистеры (1) - пачки картонные
20 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
упак 20 драже
Состав
1 драже
ацетиламинонитропропоксибензол 25 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: сахароза, тальк, глюкозный сироп, симетикона эмульсия 30%, парафин жидкий, парафин твердый.
1 драже
ацетиламинонитропропоксибензол 25 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: сахароза, тальк, глюкозный сироп, симетикона эмульсия 30%, парафин жидкий, парафин твердый.
ацетиламинонитропропоксибензол – 16,600 мг; сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Оболочка: ацетиламинонитропропоксибензол – 8,400 мг; сахароза, тальк, глюкозный сироп, симетикона эмульсия 30 %, парафин жидкий, парафин твердый.
ацетиламинонитропропоксибензол25 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, желатин, твердый жир, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки драже: сахароза, тальк, декстрозы сироп, симетикона эмульсия, парафин жидкий, парафин твердый.
Описание
[I] - Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ
Противокашлевое средство, оказывает анальгетическое, антисептическое и слабовыраженное местноанестезирующее действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и глотке. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.
Особые условия
Не использовать для длительного применения. После применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости, во избежание снижения терапевтического эффекта.
Больным сахарным диабетом следует учитывать содержание сахара в препарате (1 драже соответствует 0,03 хлебной единицы).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не известно.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови обнаруживается через 1/2 -1 час после приема препарата. Вследствие высокой растворимости в липидах и низкой растворимости в воде, ацетиламинонитропропоксибензол выводится из организма с мочой в метаболизированном виде. Концентрация метаболитов достигает своего максимального значения в моче через 2 часа. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95% от введенной дозы, в пересчете на основной метаболит – (3-(2-ацетамино-4-нитро-фенокси)пропионовая кислота).
Показания
— воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
— воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит);
— рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий);
— подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата,
беременность,
период лактации,
дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
детский возраст до 5 лет.
Передозировка
Случаи интоксикации, вызванные препаратом Фалиминт®, не известны.
Побочные действия
Возможна индивидуальная непереносимость.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.