Сульфадимезин в Дигоре

Антибактериальный сульфаниламидный препарат

Биосинтез ОАО Дальхимфарм ОАО ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Семашко ФАРМАКО ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

Россия

Таблетки

10 табл в контурную безъячейковую упак

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой, угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.

Во время лечения следует обеспечить адекватное потребление жидкости в связи с риском развития кристаллурии. При длительном применении необходим контроль показателей периферической крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Не влияет на вождение автотранспорта и занятие потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Снижает эффективность бактерицидных, антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллинов и цефалоспоринов). Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола. Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают пара-аминобензойную кислоту). Аскорбиновая кислота, метенамин повышают риск развития кристаллурии. Нестероидные противовоспалительные препараты, гипогликемические лекарственные средства (производные сульфонилмочевины), фенитоин и антикоагулянты кумаринового ряда усиливают выраженность побочных эффектов препарата (лейкопения, агранулоцитоз). Антациды снижают всасывание в кишечнике. При токсоплазмозе возможно сочетание с пириметамином. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Абсорбция - быстрая (преимущественно в тонкой кишке). Связь с белками плазмы - 75-86%. Хорошо проникает в ткани (в т.ч. легкие, ликвор). Метаболизируется в печени путем ацетилирования. T1/2 -7 ч. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при защелачивании мочи.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: — тонзиллит; — гайморит; — средний отит; — обострение хронического бронхита; — пневмония; — воспалительные заболевания желчевыводящих и мочевыводящих путей; — шигеллез; — рожа;

— гиперчувствительность (в том числе к другим сульфаниламидам); — угнетение костномозгового кроветворения; — хроническая почечная недостаточность; — азотемия; — врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — порфирия; — детский возраст до 3-х лет; — гипербилирубинемия у детей (риск развития билирубиновой энцефалопатии). С осторожностью Пациентам с нарушениями функции печени, с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции, лейкопения, агранулоцитоз.