Пантокальцин в Дмитриеве

Ноотропный препарат

Валента Фармацевтика,ОАО ЩЕЛКОВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД

Россия

кальция гопантенат, пантогам

Таблетки Таблетки

10 - упаковки контурные ячейковые (5) - пачки картонные. 50 - банки полимерные (1) - пачки картонные.

кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 250 мг Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный. кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 500 мг Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Всасывание Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Распределение и метаболизм Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется. Выведение Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; — в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; — церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); — экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона); — последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии); — для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— острая почечная недостаточность; — I триместр беременности; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Аллергические реакции: возможны - ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.