Общее описание
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга
Производитель
Оболенское Фармацевтическое предприятие, ЗАО
Фармацевтическое предприятие "Оболенское" ЗАО
Синонимы
Бравинтон,Кавинтон, Винпоцетин; Винпотон; Телектол
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Описание лекарственной формы
10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
упак 30 таблеток
упак 50 таблеток
Состав
винпоцетин 10 мг
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой.
винпоцетин 5 мг ;
вспомогательного вещества (крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокрисаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой).
винпоцетин 5 мг
Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, лактоза, кополивидон, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, краситель голубой.
Описание
Обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим и антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстирау и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что, в свою очередь, приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действия. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток. Преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении.
Лекарственное взаимодействие
При применении Телектола на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко диффундирует через гистогематические барьеры ( в том числе и через гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Период полувыведения около 5 часов.
Показания
Острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также в случаях, когда парентальноевведение не показано или невозможно) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения ( в том числе острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция). Сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).
Возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения. Вегетативные проявления климактерического синдрома.
Противопоказания
— выраженные нарушения сердечного ритма;
— ИБС (тяжелое течение);
— острая стадия геморрагического инсульта;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Передозировка
Лечение: при передозировке - промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.