Группа товаров:
Нервная система
Беречь от детей
Общее описание
Антиоксидантный препарат
Производитель
*ЗиО-Здоровье ЗА*
*МИР-ФАРМ ЗАО*
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, ФКП
ЗАО ЗиО-Здоровье
ЗиО-Здоровье, ЗАО
МОСКОВСКИЙ Энд З-д
Московский эндокринный завод ,ФГУП
ЭЛЛАРА МЦ , ООО
Эллара, ООО
Страна происхождения
Россия
Синонимы
Мексидант, Мексикор
Лекарственная форма
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный
Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.
Таблетки, покрытые оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
Описание лекарственной формы
10 ампул по 2,0 мл в упаковке
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (10) - пачки картонные
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.
20 ампул по 5 мл - ампулы стеклянные в упаковке
20 ампул по 5 мл в упаковке
30 таблеток в уп
5 ампул по 5 мл в упаковке
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.
50 ампул по 2 мл в упаковке
50 таблеток в упаковке
Состав
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг/мл
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза (натрия кармеллоза), магния стеарат.
Состав оболочки: Opadry II белый (макрогол /полиэтиленгликоль/, поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид).
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг
Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг; Вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, вода д/и
Описание
Мексидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Механизм действия Мексидола® обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол® модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексидол® повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов сон-бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол® обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а так же способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием Мексидола® усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты. Мексидол® улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Особые условия
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Мексидол® сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация при дозах 400 - 500 мг составляет 3,5 - 4,0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4.9 - 5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1 - 2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Т1/2 при приеме внутрь - 2,0 - 2,6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность
Показания
-последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
-легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
-энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
-синдром вегетативной дистонии;
-легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
-тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
-ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
-купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподоб¬ных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
-состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
-астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
-воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Противопоказания
— острые нарушения функции печени;
— острые нарушения функции почек;
— повышенная чувствительность к препарату.
Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол® у детей, при беременности и кормлении грудью не проводилось.
Передозировка
При передозировке возможно развитие сонливости.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.
Прочие: аллергические реакции, сонливость.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.