Глиатилин в Ханты-Мансийске

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

ITALFARMACO Италфармако С.п.А. Италфармако С.п.А./Фармакор Продакшн, ООО

Италия Италия/Россия Россия

Церепро

Капсулы мягкие желатиновые, овальные, желтого цвета, непрозрачные; содержимое капсул - вязкий бесцветный раствор. Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный, без запаха

14 - блистеры (1) - пачки картонные 4 мл - ампулы бесцветного стекла (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Глиатилин - холина альфосцерат является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотранформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов. Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов. Глиатилин увеличивает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга, а также восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинэргическо активности.Таким образом, фармакодинамические исследования показали, что Глиатилин действует на: синаптическую, в том числе холинэргическую передачу нервного импульса (нейротрансмиссию); пластичность нейронной мембраны; функцию рецепторов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Глиатилин не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Лекарственное взаимодействие препарата Глиатилин не установлено.

Абсорбция при приеме внутрь - 88%; легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (концентрация в мозге достигает 45% уровня в крови), легких и печени; 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

— острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); — нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); — дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания; — изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; — мультиинфарктная деменция

повышенная чувствительность к компонентам препарата.

тошнота. При появлении данного симптома рекомендуют снизить дозу препарата

Возможно: тошнота (как следствие допаминергической активации), аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.