Триган в Ишиме

Спазмоанальгетик

Кадила Фармасьютикалз Лимитед

Индия

Раствор для в/м введения прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета. Таблетки белого цвета, круглые, плоские, гладкие, со скошенными краями и риской на одной стороне.

10 - блистеры (2) - пачки картонные. 10 - стрипы (10) - пачки картонные. 10 - блистеры (2) - пачки картонные. 10 - стрипы (10) - пачки картонные. 2 мл - ампулы (5) - блистеры (1) - пачки картонные.

1 таб. парацетамол 500 мг дицикловерина гидрохлорид 20 мг парацетамол 500 мг дицикловерина гидрохлорид 20 мг

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Парацетамол - ненаркотический анальгетик; блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Дицикловерин - третичный амин с м-холиноблокирующей активностью и прямым миотропным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов. В терапевтических дозах вызывает расслабление гладкой мускулатуры, которое не сопровождается побочными эффектами, характерными для атропина.

При высокой температуре окружающей среды повышается вероятность гипертермии и развития теплового удара вследствие снижения потоотделения.

При одновременном применении с амантадином, антипсихотическими препаратами, бензодиазепинами, ингибиторами МАО, опиоидными анальгетиками, нитратами и нитритами, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами, м-холиноблокаторами, ГКС действие дицикловерина усиливается. Дицикловерин усиливает действие сердечных гликозидов

После в/м введения время достижения Cmax составляет 60-90 мин, T1/2 - 1.8 ч. Выводится почками - 79.5%.

— спазм гладкой мускулатуры внутренних органов; — кишечная, печеночная и почечная колика; — альгодисменорея; — головная, зубная, мигренозная боль; — невралгия; — миалгия; — инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся лихорадкой.

— повышенная чувствительность к парацетамолу и дицикловерину; — обструктивные заболевания кишечника; — язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (фаза обострения); — рефлюкс-эзофагит; — гиповолемический шок; — миастения gravis; — беременность; — период лактации; — детский возраст (до 15 лет). С осторожностью следует применять у больных с выраженными нарушениями функции печени или почек, при генетическом отсутствии глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевании крови, глаукоме, доброкачественных гипербилирубинемий (в том числе синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, потеря вкусовых ощущений, снижение аппетита, боли в эпигастрии, запоры, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект). Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Состороны ЦНС (обычно развивается при приеме высоких доз): сонливость, головокруженние, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы. Со стороны органов кроветворения: анемия, метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюко-6-фосфатдегидрогеназы). Со стороны мочеполовой системы: пиурия, задержка мочи, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз. Со стороны органов зрения: мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, паралич аккомодации, повышение внетриглазного даления. — снижение потенции.