Ломилан в Канаше

Противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Лек Д.Д. Сандоз Илач Санаи Ве Тиджарет А.С.

Словения Турция

Веро-Лоратадин, Кларисенс, Кларитин, Кларифер, Кларотадин, Лоратадин 10-СЛ, Лоратин, Лоридин.

гомогенная суспензия от белого до почти белого цвета Таблетки

упак 10 таблеток упак 7 таблеток флак 120мл

1 мл суспензии содержит: активное вещество: лоратадин - 1,000 мг; вспомогательные вещества: полисорбат 80 - 1,000 мг; лимонной кислоты моногидрат - 1,550 мг; натрия цитрата дигидрат - 0,600 мг; натрия бензоат —2.000мг; авицель RC 591 FMC - 16,000 мг; белый сахар кристаллический -300.000мг; аромат дикой вишни - 2,500 мг; глицерол конц. - 70,000 мг; пропиленгликоль - 50,000 мг; вода очищенная - 690,313 мг. лоратадин -10мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, крахмал желатинированный, магния стеарат.

Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 минут после приема препарата, достигает максимума через 8-12 часов и длится 24 часа. Не оказывает влияния на центральную нервную систему и не вызывает привыкания.

Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, так как Ломилан® может оказывать влияние на их результаты. Данных об отрицательном влиянии Ломилана® в рекомендуемых дозах на способности к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, превысившим дозу препарата или отмечающим нестандартные эффекты при приеме Ломилана, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций

Одновременное применение индукторов микросомальных ферментов печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина. Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими как CYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломиланк в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.

Лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы крови составляет более 95 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина (ДЛ). Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме период полувыведения увеличивается. Выводится с желчью и почками. При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фамакокинетика практически не меняется.

Профилактика и лечение следующих заболеваний: •сезонный и круглогодичный аллергический ринит; •аллергический конъюнктивит; •лечение кожных заболеваний аллергического характера (в том числе хроническая идиопатическая крапивница); •псевдоаллергические реакции; •аллергические реакции на укусы насекомых.

Гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ следует применять при печеночной недостаточности. Данных о безопасности и эффективности применения Ломилана® у детей в возрасте до 2-х лет нет

Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Специфического антидота нет. При передозировке препарата рекомендовано промывание желудка и прием адсорбентов (активированный уголь). Ломилан не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также не известно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.

По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны иммунной системы: очень редко: анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: часто: головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость. повышенная утомляемость;нечасто: бессонница;очень редко: головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко: тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия. Со стороны желудочно-кишечного тракта:нечасто: повышение аппетита;очень редко: тошнота, сухость во рту, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов:очень редко: аллергические реакции (сыпь), алопеция. Кроме выше перечисленных реакций, у детей возможно развитие седативного эффекта. Нежелательные явления со стороны ЦНС (головная боль, сонливость, повышенная утомляемость) встречались приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»)