Экорал в Киришах

Иммунодепрессивный препарат

АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о. Тева Чешские Предприятия с.р.о.

Чешская Республика

капсулы мягкие

10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные 10 - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

циклоспорин 100 мг; Вспомогательные в-ва: спирт этиловый, макрогола глицерил гидроксистеарат, полиглицерил /3/ олеат, полиглицерил /10/ олеат, D, L-альфа-токоферол циклоспорин 25 мг; Вспомогательные в-ва: спирт этиловый, макрогола глицерил гидроксистеарат, полиглицерил /3/ олеат, полиглицерил /10/ олеат, D, L-альфа-токоферол циклоспорин 50 мг Вспомогательные вещества: этанол, макроголглицерила гидроксистеарат, полиглицерил-3-олеат, полиглицерил-10-олеат, D,L-?-токоферол. Состав оболочки: желатин, глицерол 85%, сорбитола раствор, железа оксид желтый, титана диоксид, глицин

Иммунодепрессивный препарат. Экорал (циклоспорин А) представляет собой циклический полипептид, состоящий из 11 аминокислот. На клеточном уровне циклоспорин подавляет образование и высвобождение лимфокинов, включая интерлейкин-2 (фактор роста Т-лимфоцитов). Циклоспорин блокирует лимфоциты в состоянии покоя в фазе G0 или G1 клеточного цикла и подавляет антигензависимое высвобождение лимфокинов активированными Т-лимфоцитами. Все полученные данные свидетельствуют о том, что циклоспорин действует на лимфоциты специфично и обратимо. Циклоспорин не угнетает гемопоэз и не влияет на функцию фагоцитарных клеток.

Опыт применения препарата у лиц пожилого возраста ограничен, но до настоящего времени никаких отклонений в состоянии больных, принимавших препарат в рекомендованной дозе, не отмечено. При повышении АД на фоне применения препарата или увеличении уровня креатинина более чем на 30% от исходного необходимо снижение дозы Экорала на 25-50%. При невозможности проконтролировать состояние пациента или при более тяжелом нарушении функции почек препарат отменяют.

Ниже перечислены препараты, для которых взаимодействие с циклоспорином является подтвержденным и клинически значимым. Различные препараты могут повышать или снижать концентрации циклоспорина в плазме крови за счет подавления или индукции ферментов, принимающих участие в метаболизме циклоспорина, в частности, изоферментов цитохрома Р450. При совместном применении с Экоралом барбитураты, карбамазепин, фенитоин, нафциллин, сульфадимидин (при в/в введении), рифампицин, октреотид, пробукол, орлистат; препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), троглитазон снижают концентрацию циклоспорина в плазме крови. При совместном применении некоторые антибиотики-макролиды (в основном эритромицин и кларитромицин), кетоконазол, флуконазол, итраконазол, дилтиазем, никардипин, верапамил, метоклопрамид, пероральные контрацептивы, даназол, метилпреднизолон (высокие дозы), аллопуринол, амиодарон

Всасывание После приема циклоспорина внутрь его Cmax в плазме крови отмечается в интервале от 1 до 6 ч. причем биодоступность его составляет в среднем 30% (от 20 до 50%) и увеличивается при повышении дозы и продолжительности лечения. Абсорбция снижается после пересадки печени, при заболеваниях печени или патологии ЖКТ (диарея, рвота, илеус). Распределение Интенсивно связывается с белками и форменными элементами крови (концентрация в цельной крови в 2-9 раз выше, чем в плазме); при этом связывание с белками плазмы крови – 90% (преимущественно с липопротеинами). Распределение, главным образом, вне кровяного русла; присутствует в плазме 33-47%, в лимфоцитах – 4-9%, в гранулоцитах 5-12%, в эритроцитах – 41-58%. Выделяется с грудным молоком. Метаболизм Метаболизируется в печени посредством цитохрома Р450 3А, в меньшей степени гастроинтестинальной системой, почками, с образованием 15 идентифицированных метаболитов. Выведение Выводится с желчью; почками – 6% введенной пероральной дозы. T1/2 - 19 ч у взрослых и 7 ч – у детей, независимо от дозы или пути введения.

Циклоспорин применяют при трансплантации аллогенных солидных органов и костного мозга для предупреждения и лечения реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), а также при аутоиммунных заболеваниях. Трансплантация —трансплантация солидных органов: предупреждение отторжения трансплантата после аллогенной трансплантации почки, печени, сердца, комбинированного препарата сердце-легкое, легкого или поджелудочной железы. Лечение отторжения трансплантата у пациентов, ранее получавших другие иммунодепрессанты; —трансплантация костного мозга: предупреждение отторжения трансплантата после трансплантации костного мозга; профилактика и лечение РТПХ. Показания, не связанные с трансплантацией —эндогенный увеит (активный, угрожающий зрению увеит среднего и заднего участка глаза неинфекционной этиологии, если обычная терапия не дает результат или приводит к тяжелым побочным реакциям), увеит Бехчета (с рецидивирующими приступами воспаления, затрагивающими сетчатку);

—злокачественные новообразования и предраковые заболевания кожи; —ветряная оспа; —опоясывающий лишай (риск генерализации процесса); —выраженная недостаточность функции печени; —гиперкалиемия; —неконтролируемая артериальная гипертензия; —синдром мальабсорбции; —инфекционные заболевания в острой фазе; —повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные реакции циклоспорина выражены умеренно и обычно исчезают при снижении дозы препарата. После начала приема препарата внутрь в первую неделю у больных может появиться ощущение жжения кожи конечностей. При трансплантации солидых органов наиболее часто: усиленный рост волос, тремор, нарушение функции почек и печени, гипертрофия десен, нарушения со стороны пищеварительной системы (анорексия, тошнота, рвота, дозозависимое и обратимое повышение уровня билирубина и активности ферментов печени в сыворотке крови); отмечается также дозозависимое и обратимое повышение уровня креатинина и мочевины. При трансплантации сердца наиболее часто - артериальная гипертензия (при трансплантации почек отмечается не так часто). При трансплантации костного мозга: расстройства ЖКТ, тремор, гипертрихоз, возможен отек лица. У детей отмечаются отеки и судороги.