Троксерутин Врамед в Кохме

Средство для лечения хронической венозной недостаточности

VRAMED Софарма АО

Болгария

Троксевазин; Троксерутин Лечива; Троксерутин-Мик

Гель для наружного применения 2% Капсулы

туба 40г упак 50 капсул

троксерутин 20 мг троксерутин 300 мг Вспомогательные вещества: макрогол 6000, магния стеарат, желатин, титана диоксид (Е171), краситель хинолиновый желтый (Е104), краситель железа оксид красный (Е172).

Флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие; уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает пермеабилитет и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотельных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности. В результате лечения троксерутином исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность тканей, улучшается трофика.

Реакция геля (рН) соответствует таковой кожи, поэтому при наружном применении не вызывает ее раздражения и гиперчувствительности. Гель не нарушает нормальные физиологические свойства кожи (прохождение через поры, кислотно-щелочное равновесие, проницаемость), так как он создан на водной основе. Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций (управление автомобилем и др. транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Хорошо всасывается при применении внутрь. Максимальные плазменные концентрации устанавливаются между вторым и восьмым часом. Второй максимум плазменной концентрации наблюдают на 30-м часу после приема препарата. Выводится в течение 24 ч в основном с желчью (до 70%), а незначительная часть (до 25%) - с мочой.

— хроническая венозная недостаточность; — трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы); — варикозное расширение вен; — поверхностный тромбофлебит, перифлебит; — посттромботический синдром; — посттравматический отек, гематомы; — геморрой; — диабетическая ангиопатия, ретинопатия.

— язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит в фазе обострения; — беременность (I триместр); — непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции; — сверхчувствительность к троксерутину или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. С осторожностью: почечная недостаточность (при длительном применении).

Редко наблюдаются побочные эффекты: Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея и эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. Со стороны кожных покровов: эритема и зуд. Общие нарушения: головная боль.