Церетон в Лагани

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия

*СОТЕКС ФАРМФИРМА ЗАО* Артлайф ООО/ ФармФирма "Сотекс "ЗАО Европа-Биофарм НПО ЗАО/ФармФирма "Сотекс" ЗАО СОТЕКС ФармФирма "Сотекс",ЗАО

Россия

Капсулы Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета; содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

.14 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 14 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. . 14 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. упак 3 ампулы по 4мл упак 5 ампул по 4мл

.холина альфосцерат 250 мг 1 г Вспомогательные вещества: вода д/и. холина альфосцерат 250 мг 1 г Вспомогательные вещества: вода д/и. холина альфосцерат 400 мг Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная. Состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Ноотропный препарат. Холиномиметик центрального действия, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания. Оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции пациентов с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях. Участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Клинически значимого лекарственного взаимодействия Церетона с другими препаратами не выявлено.

При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга; — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга; — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии; — старческая псевдомеланхолия.

— острая стадия геморрагического инсульта; — беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных); — повышенная чувствительность к препарату.

тошнота.

Возможно появление тошноты (главным образом вследствие допаминергической активации). Не требуется отмены препарата, в этом случае временно снижают дозу. Прочие: аллергические реакции.