Группа товаров:
Органы чувств /зрение, слух/
Условия хранения:
Хранить в сухом месте
Беречь от детей
Общее описание
Антибиотик группы макролидов
Производитель
*БРЫНЦАЛОВ А ПАО*
*ТЮМЕНСКИЙ ХФЗ*
POLFA
SANAVITA
АВВА РУС, АО
Акрихин ХФК АО
Биосинтез ОАО
Биохимик,ОАО
БРЫНЦАЛОВ
БРЫНЦАЛОВ-А,ЗАО
ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, ОАО
Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Семашко
Нижфарм АО
НОВОСИБИРСКИЙ ЗАВОД МЕД. ПР-В
ПОЛИФАРМ ICN
Северная Звезда, ЗАО
Синтез АКО ОАО
Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
СТИ-Мед-Сорб,ОАО
Татхимфармпрепараты ОАО
Тюменский ХФЗ ОАО
УРАЛБИОФАРМ, ОАО
ФЕРЕЙН
Страна происхождения
Россия
Синонимы
Синэрит, Эомицин, Эрифлюид, Эрмицед.
Лекарственная форма
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде пористой массы белого цвета.
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций в виде пористой гигроскопичной массы белого цвета, без запаха.
Мазь глазная желтоватого или буровато-желтого цвета.
Мазь для наружного применения
Мазь от светло-желтого до буровато-желтого цвета.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой водной оболочкой
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой водной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден один слой белого цвета.
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Описание лекарственной формы
10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные
10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
15 г - алюминиевые (1) - пачки картонные.
Мазь глазная, 10 тыс. ЕД/г - 10 г в тубе
Мазь для наружного применения,10 тыс. ЕД/г - 15 г в тубе
Каждую тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Таблетки 0,25 г - 10 шт в уп.
туба 10 г в уп.
упак 20 табл
Флаконы вместимостью 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы вместимостью 10 мл (50) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (10) - пачки картонные.
Флаконы объемом 10 мл (50) - коробки картонные.
Состав
1 г
эритромицин 10 тыс.ЕД
1 таб.
эритромицин 250 мг
1 таб.
Эритромицин 250 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), твин-80 (полисорбат), кальция стеарат.
Состав оболочки: колликут (сополимер метакриловой кислоты тип С), масло касторовое медицинское, тальк, титана диоксид, полиэтиленоксид 4000 (макрогол 4000), силиконовая эмульсия КЭ 10-16.
1 таб.
Эритромицин 250 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), твин-80 (полисорбат), кальция стеарат.
Состав оболочки: колликут (сополимер метакриловой кислоты тип С), масло касторовое медицинское, тальк, титана диоксид, полиэтиленоксид 4000 (макрогол 4000), силиконовая эмульсия КЭ 10-16.
1 фл.
эритромицин (в форме фосфата) 100 мг
-"- 200 мг
Эритромицин 250 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), твин-80 (полисорбат), кальция стеарат.
Состав оболочки: колликут (сополимер метакриловой кислоты тип С), масло касторовое медицинское, тальк, титана диоксид, полиэтиленоксид 4000 (макрогол 4000), силиконовая эмульсия КЭ 10-16.
эритромицина фосфат 100мг
Описание
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae) и грамотрицательные (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella 5рр.) микроорганизмы, а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.
К препарату устойчивы грамотрицательные палочки Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Bacteroides fragilis, Enterobacter spp. и др.
Особые условия
При профилактике офтальмии новорожденных не следует вымывать глазную мазь эритромицина из глаза.
У детей, матери которых имеют клинически выраженную гонорею, эритромицин как офтальмологическое лекарственное средство используют одновременно с водным раствором пенициллина G для парентерального применения.
После вскрытия тубы использовать в течение 1 месяца.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих четкости зрения сразу после применения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эритромицина с теофиллином, аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови и тем самым повышается риск развития токсического действия.
Эритромицин увеличивает концентрации циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняет T1/2 эритромицина.
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Эритромицин снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
При одновременном применении эритромицин повышает содержание теофиллина.
При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).
В/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия алкогольдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка).
Эритромицин снижает клиренс триазолама и мидазолама и поэтому может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.
При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцания и трепетания желудочков, желудочковой тахикардии, вплоть до смертельного исхода); с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи возможно сужение сосудов до спазма, дизестезии.
При одновременном применении замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.
При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.
Эритромицин повышает биодоступность дигоксина.
Эритромицин снижает эффективность гормональной контрацепции.
Фармакокинетика
Всасывается в роговицу и водянистую влагу глаза. При местном применении системная абсорбция низкая. Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения - 1,4-2 ч. Выводится кишечником и почками.
Показания
Лечение тяжелых форм бактериальных инфекций, вызванных чувствительной микрофлорой, когда прием препарата внутрь малоэффективен или невозможен, когда необходимо быстро создать в крови высокие концентрации антибиотика, в т.ч. при следующих заболеваниях:
—дифтерия (в т.ч. дифтерийное носительство);
—коклюш (в т.ч. профилактика заболевания у лиц, подвергшихся риску заражения);
—трахома;
—бруцеллез;
—болезнь легионеров;
—скарлатина;
—амебная дизентерия;
—гонорея;
—конъюнктивит новорожденных;
—пневмония у детей, вызванная Chlamydia trachomatis;
—мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis;
—неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов;
—первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам);
—инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, отит, синусит);
—инфекции желчевыводящих путей (холецистит);
Противопоказания
—желтуха (в анамнезе);
—печеночная и/или почечная недостаточность;
—одновременный прием терфенадина или астемизола;
—повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз; редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия; редко - анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.
Со стороны органов чувств: обратимая ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).
Местные реакции: флебит в месте в/в введения.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.