Группа товаров:
Кровь и кровообращение
Условия хранения:
Хранить в сухом месте
Беречь от детей
Общее описание
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Производитель
Зентива а.с.
Зентива к.с.
Страна происхождения
Чешская Республика
Лекарственная форма
Капсулы
Описание лекарственной формы
упак 30 капсул
упак 30 капсул
упак 60 капсул
упак 90 капсул
Состав
троксерутин 300 мг.
Вспомогательные вещества: макрогол 6000, магния стеарат.
Оболочка капсулы:
корпус - титана диоксид, желатин;
крышечка - краситель хинолиновый желтый, краситель железа оксид красный, титана диоксид, желатин.
Описание
Венотонизирующее, ангиопротекторное средство, биофлавоноид. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.
Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения.
Особые условия
Прием препарата Троксерутин Зентива не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Опыт применения препарата у детей в возрасте до 15 лет отсутствует.
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата Троксерутин Зентива не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
Фармакокинетика
После приёма внутрь препарат абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме отмечается в среднем через 2 часа после приема. Метаболизируется в печени, частично выводится в неизмененном виде с мочой и желчью.
Показания
•хроническая венозная недостаточность;
•трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
•варикозное расширение вен;
•поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
•посттромботический синдром;
•посттравматический отек, гематомы;
•геморрой;
•диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения), беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 18 лет (учитывая режим дозирования).
Передозировка
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль и приливы крови. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, обратиться к врачу. При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Побочные действия
Головная боль, раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции (в том числе кожные высыпания и зуд).
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.