Красгемодез 8000

Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях

Красфарма ОАО

Россия

Раствор для инфузий

200 мл - бутылки (24) - пачки картонные. 400 мл - бутылки (12) - пачки картонные. 200 мл - бутылки (24) - пачки картонные. 400 мл - бутылки (12) - пачки картонные.

100 мл повидон (поливинилпирролидон) низкомолекулярный медицинский с молекулярной массой 8000±2000 6 г натрия хлорид 550 мг калия хлорид 42 мг кальция хлорид 50 мг натрия гидрокарбонат 23 мг магния хлорид безводный 500 мкг

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях. При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются; токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее. Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма. Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез. Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина. Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Нажатием на контейнер с препаратом проверяют его герметичность и целостность упаковки. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни. В процессе лечения необходим контроль АД и состояния пациента. Перед введением раствор подогревают до температуры тела

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч - 80%, через 12-24 ч - полностью.

— шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический); — интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда); — токсемия новорожденных; — гестоз.

— внутричерепная гипертензия; — геморрагический инсульт; — состояние после черепно-мозговой травмы; — хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст.; — дыхательная недостаточность; — тяжелые аллергические реакции; — тромбоэмболия; — олигурия, анурия, острый нефрит; — бронхиальная астма; — флеботромбоз; — гиперчувствительность.

Снижение АД, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.