Стугерон

Блокатор кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга

JANSSEN-CILAG Гедеон Рихтер А.О. Гедеон Рихтер ОАО

Бельгия Венгрия

Балциннаризин,Вертизин, Цинарин, Циннаризин-АКОС и др.Циннаризин

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, практически без запаха, с гравировкой "STUGERON" на одной стороне и с риской для разлома - на другой

25 - блистеры (2) - пачки картонные

циннаризин25 мг Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, магния стеарат, повидон, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат

Селективный блокатор кальциевых каналов IV класса. Улучшает мозговое, коронарное и периферическое кровообращение; улучшает микроциркуляцию. Ингибируя поступление в гладкомышечные клетки сосудов ионов кальция, снижает тонус гладкомышечной оболочки артериол; уменьшает их чувствительность к биогенным сосудосуживающим веществам (адреналин, норадреналин), брадикинину. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата. Характеризуется высокой тропностью к сосудам головного мозга. Улучшает микроциркуляцию, повышая деформируемость эритроцитов и снижая повышенную вязкость крови. Обладает умеренной антигистаминной и седативной активностью

С особой осторожностью следует применять Стугерон у пациентов с болезнью Паркинсона. Стугерон, в связи с наличием антигистаминного эффекта, может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб. В связи с этим, за 4 дня до проведения проб препарат следует отменить. Пациентам, принимающим препарат, запрещается употреблять алкоголь. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Пациентам, принимающим препарат, следует соблюдать осторожность при занятиях видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимное потенцирование эффектов наблюдается при совместном применении Стугерона и этанола (или этанолсодержащих препаратов), трициклических антидепрессантов и других препаратов, оказывающих угнетающее действие на ЦНС

Всасывание После приема внутрь максимальная концентрация циннаризина в плазме отмечается через 1—3 ч. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 91%. Метаболизм Циннаризин полностью метаболизируется. Выведение Период полувыведения составляет 4 ч. Выделяется в виде метаболитов: 1/3 — почками, 2/3 — через кишечник. Данные о фармакокинетике препарата Сирепар не предоставлены.

— лечение симптомов цереброваскулярного происхождения (головокружение, шум в ушах, головная боль сосудистого генеза, раздражительность); — вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения); — профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни); — мигрень (профилактика приступов); — нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, в т.ч. трофические и варикозные язвы).

— беременность и период грудного вскармливания; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: при болезни Паркинсона.

Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия у больных пожилого возраста при длительном лечении, в таких случаях лечение следует прекратить), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной облатси, диспепсия, холестатическая желтуха. Дерматологические реакции: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: аллергические реакции, увеличение массы тела.