Орнисид в Саратове

Препарат с противопротозойным и антибактериальным действием для местного применения в гинекологии

Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш.

Турция

Таблетки вагинальные белого или почти белого цвета, овальные, с заостренным концом, двояковыпуклые Таблетки, покрытые оболочкой

10 - блистеры (1) - пачки картонные. 3 - блистеры (1) - пачки картонные.

орнидазол 500 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат. Состав оболочки: гидроксиметилэтилцеллюлоза, карбовоск 4000, метиленхлорид, метанол, Opaspry белый. орнидазол 500 мг Вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, лактоза, лимонная кислота безводная, поливинилпирролидон, магния стеарат, крахмал желатинизированный, крахмал кукурузный.

Препарат с противопротозойным и антибактериальным действием для местного применения в гинекологии. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.; облигатных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens; грамположительных микроорганизмов: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. К препарату не чувствительны аэробные микроорганизмы.

При лечении необходимо воздерживаться от половых контактов. При вагините, вызванном Trichomonas vaginalis, рекомендуется одновременное лечение половых партнеров. Лечение полового партнера целесообразно проводить орнидазолом для приема внутрь. В случае применения препарата совместно с орнидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность развития лейкопении).

При одновременном применении Орнисид усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда. Орнисид пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. При одновременном применении с этанолом не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.

Всасывание После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения Cmax - 1-2 ч. Распределение Связывание с белками плазмы - не менее 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Выводится в виде метаболитов с мочой (60-80%) и калом (20-25)%. Около 5% выводится в неизмененном виде. T1/2 составляет около 13 ч.

— трихомониаз; — амебиаз, амебная дизентерия, внекишечный амебиаз (в т.ч. амебный абсцесс печени); — лямблиоз; — профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.

— лейкопения; — нарушения координации движений; — органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия); — печеночная недостаточность (в случае назначения в высоких дозах); — I триместр беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к производным нитроимидазола. С осторожностью следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, лейкопении в анамнезе.

эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.