Анвифен в Северске

Ноотропный препарат

Фармпроект, АО

Россия

Капсулы

10 - упаковки контурные ячейковые (2) - пачки картонные.

аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид 250 мг Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат. Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), титана диоксид (E171), вода.

Ноотропный препарат. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу /мотивация деятельности/) без седации или возбуждения. Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Анфивен® при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.

Всасывание и распределение Абсорбция высокая. Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени - 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться с мочой, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5% выводится с мочой в неизмененном виде, частично с желчью.

— астенические и тревожно-невротические состояния; — заикание, тики и энурез у детей; — бессонница и ночная тревога у пожилых; — болезнь Меньера; — головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; — профилактика укачивания при кинетозах; — в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

— беременность; — период грудного вскармливания; — детский возраст до 3 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, печеночной недостаточности

выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.

Со стороны ЦНС: сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах). Прочие: тошнота, аллергические реакции.