Орнисид Форте в Сысерти

Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью

Абди Ибрахим Иляч Санайи ве Тидж А.Ш.

Турция

Таблетки, покрытые оболочкой

10 - блистеры (1) - пачки картонные.

орнидазол 500 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат. Состав оболочки: гидроксиметилэтилцеллюлоза, карбовоск 4000, метиленхлорид, метанол, Opaspry белый.

Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp.; облигатных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens; грамположительных микроорганизмов: Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. К препарату не чувствительны аэробные микроорганизмы.

При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение обоих половых партнеров.

При одновременном применении Орнисид усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда. Орнисид пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. При одновременном применении с этанолом не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.

Всасывание После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 90%. Время достижения Cmax - 1-2 ч. Распределение Связывание с белками плазмы - не менее 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизм и выведение Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Выводится в виде метаболитов с мочой (60-80%) и калом (20-25)%. Около 5% выводится в неизмененном виде. T1/2 составляет около 13 ч.

— трихомониаз; — амебиаз, амебная дизентерия, внекишечный амебиаз (в т.ч. амебный абсцесс печени); — лямблиоз; — профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.

— органические заболевания ЦНС; — I триместр беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.