Мексиприм в Тихорецке

Антиоксидантный препарат

*МИР-ФАРМ ЗАО* Московский эндокринный завод ,ФГУП Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО ПОЛИСАН НТФФ, ООО

Россия

Раствор для в/в и в/м введения Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный. Таблетки, покрытые оболочкой Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

10 - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные. 2 мл - ампулы (5) - упаковки контурные пластиковые (2) - пачки картонные 5 мл - ампулы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные. 5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 250 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. 1 мл этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг Вспомогательные вещества: вода д/и. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг. Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 370 мкг. этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг Вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, тальк, кальция стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг Вспомогательные вещества: вода д/и.

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами. При совместном применении Мексиприм® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина. Мексиприм® уменьшает токсическое действие этанола.

Всасывание После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина Cmax в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч. Метаболизм Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата. Выведение T1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч. В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; — вегето-сосудистая дистония; — легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами); — расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста; — воздействие экстремальных (стрессовых) факторов; — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

— острые нарушения функции печени; — острые нарушения функции почек; — детский возраст; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту. Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.