Группа товаров:
Органы чувств /зрение, слух/
Беречь от детей
Общее описание
Препарат с противоаллергическим и сосудосуживающим действием для местного применения в офтальмологии
Производитель
Синтез АКО ОАО
Синтез АКОМПиИ,ОАО ("Синтез" ОАО)
Страна происхождения
Россия
Лекарственная форма
капли глазные
Капли глазные в виде прозрачной, слабоокрашенной жидкости.
Описание лекарственной формы
10 мл - флакон-капельницы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
По 10 мл во флаконе светозащитного стекла с инструкцией по применению и крышкой-капельницей в пачке картонной.
Состав
1 мл
дифенгидрамин 1 мг
нафазолин 250 мкг
Вспомогательные вещества: борная кислота (15 мг/мл), метилцеллюлоза водорастворимая (1.5 мг/мл), натрия тетрабората декагидрат (500 мкг/мл), динатрия эдетат (600 мкг/мл), вода д/и (до 1 мл).
дифенгидрамин - 1 мг,
нафазолин - 0,25 мг.
Вспомогательные вещества:
борная кислота - 15,0 мг,
натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) - 0,5 мг;
динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 0,6 мг,
метилцеллюлоза водорастворимая - 1,5 мг,
вода для инъекций - до 1,0 мл.
Описание
Димедрол (дифенгидрамин), входящий в состав препарата - блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафтизин (нафазолин) оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. В связи с сосудосуживающими свойствами при местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.
Особые условия
Препарат не применяют у детей младше 2 лет. При беременности и кормлении грудью препарат не применять без консультации сврачом. Не применять более 5 дней, чаще, чем каждые 3 часа. Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций. В случае появления симптомов, указывающих на системное всасывание, необходимо прекратить применение препарата. В период аллергических проявлений и лечения препаратом обычно избегают использования мягких контактных линз. Если их использование необходимо, то линзы необходимо снимать до инстилляции и надевать вновь не ранее, чем через 15 мин. Воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания. В случае отсутствия положительной динамики, лечащий врач должен рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения лечения. После вскрытия флакона срок хранения препарата 1 месяц.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.
Применение ингибиторов МАО одновременно с нафазолином или в течение 10 дней после их отмены может привести к гипертоническому кризу.
Показания
— острый аллергический конъюнктивит (в т.ч. поллинозный конъюнктивит);
— конъюнктивит при лекарственной аллергии;
— инфекционные заболевания глаз с острым аллергическим компонентом (в качестве дополнительного средства).
Противопоказания
— ксероз конъюнктивы (сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена);
— одновременное применение с ингибиторами МАО и период в течение 10 дней после их отмены;
— закрытоугольная глаукома;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст до 2 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при тиреотоксикозе, артериальной гипертензии, атеросклерозе, аритмии, хроническом рините, бронхиальной астме, аденоме надпочечников, у пациентов пожилого возраста, при доброкачественной гиперплазии предстательной железы с наличием остаточной мочи.
Передозировка
Симптомы: у детей в возрасте до 6 лет при длительном и частом применении возможно угнетение ЦНС, гипотермия, длительный мидриаз, повышение АД, тахикардия.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Побочные действия
Местные реакции: симптомы раздражения конъюнктивы (жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд), а также нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз, боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Эти реакции исчезают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз/), которое исчезло после прекращения лечения препаратом.
Системные реакции: редко (особенно у детей и пациентов пожилого возраста) - бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Список литературы:
1. Государственный реестр лекарственных средств ;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Официальная инструкция от производителя.